asiagame（以下简称“公司”）于2026年4月21日，杰出亮相美国癌症钻研协会（American Association for Cancer Research, AACR）年会
。

会上，公司以壁报大局初次颁布自主研发的两款创新型抗肿瘤药物——KAT6/7双靶点幼分子抑造剂（KC1086）与TACC3选择性幼分子抑造剂（KC1101）临床前钻研数据，充分展示了公司在创新药领域的深厚研发积淀及突破性进展，标志取公司自主创新主题竞争力得到国际认可，为全球肿瘤医治领域注入中国创生力军
。

A Highly Selective KAT6/7 Dual Inhibitor with Best-in-class Potential and Favorable Pharmacokinetic Profile

（Abstract # 4494）

KC1086作为一款强效的KAT6/7双靶点幼分子抑造剂，拟用于晚期复发或转移性实体瘤的医治
。临床前钻研数据显示，KC1086对KAT6A/B及KAT7均拥有强效的抑造活性与高选择性
。KC1086在幼鼠异种移植瘤模型中拥有优异的体内药效，在其他实体瘤药效模型中显示出类似的成效，并对靶点产生持续的深度抑造
。在结合用药方面，KC1086进一步展示越发优异的体内药效：（1）与哌柏西利（CDK4/6抑造剂）联用，在 ZR-75-1 ER+乳腺癌模型中肿瘤成长抑造率达101%；（2）与氟维司群（雌激素受体降解剂）联用，在T47D乳腺癌模型中肿瘤成长抑造率达83%
。此表，KC1086展示出优良的药代动力学特点和安全窗口，拥有线性药代动力学特点、高口服生物利用度、低药物蓄积的特点，对心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统均未观察到显著毒性反映或不良影响
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KC1086已于2025年8月启动I期临床试验，目前在有序推动中；年底成功获得美国FDA的新药临床钻研默许
。

TACC3 inhibition with KC1101 drives mitotic catastrophe and broad antitumor activity

（Abstract # 4495）

KC1101作为一款TACC3选择性幼分子抑造剂，展示出强效的抗肿瘤增殖活性
。TACC3蛋白是TACC蛋白家族中拥有明确致癌作用的沉要成员，在正常细胞中重要调控有丝割裂过程，保险细胞的正常割裂
。在多种癌症类型中均观察到TACC3异常过表白，该种异常与患者不良预后拥有显著有关性
。在多种分歧癌细胞系的细胞增殖尝试中，KC1101抗肿瘤增殖活性水平约为参照化合物的2倍
。在原代肝细胞及表周血单核细胞（PBMC）中，KC1101未观察到细胞毒性
。KC1101可诱导细胞产生G2/M期周期阻滞，与TACC3依赖性纺锤体调控机造高度吻合，证实了KC1101的抗肿瘤活性与作用机造的一致性
。

KC1101在多个幼鼠移植瘤模型中展示出优异的体内药效，在三阴性乳腺癌及结肠癌异种移植模型中，逐日一次口服给药，KC1101抗肿瘤成长活性均优于参照化合物
。在颅内三阴性乳腺癌及急性髓系白血病模型中，KC1101亦展示出肿瘤抑造效应
。此表，KC1101展示出优良的药代动力学特点和安全窗口，KC1101在分歧动物种属间变异性较低，出现较好的成药性特点
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目前，KC1101临床前钻研工作有序发展中，公司打算于2026年提交新药临床试验（IND）申请
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